각 buffer에 대해 추가 구매는 가능하지만 권장하지 않습니다. 제품 유효기간 관리도 어려워 성능이 떨어진 제품을 사용할 수도 있고, 중간에 제품 리뉴얼이 되면 구성이 변경될 수도 있습니다. Midi와Maxi 제품의 경우, buffer 추가적으로 판매하고 있지 않습니다(Column은 별도 구매 가능하지만 Midi와 Maxi 제품의 Syringe Filter는 별도 구매 불가능합니다.)
MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit
MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit은 Alkaline lysis method에 Magnetic Nanobead가 적용된 제품으로서 Magnetic Seperation Rack을 이용하여 추출 시간을 획기적으로 단축할 수 있습니다.
추출 시간: Mini prep (5분), Midi prep (10분), Maxi prep (15분)
Magnetic bead 방식
특장점
- Magnetic nanobead를 이용하여 세포 분쇄물과 Plasmid DNA를 분리하므로 추출 시간 단축
- Mini, midi, maxi scale을 하나의 kit로 사용 가능 (Mini-5분, Midi-10분, Maxi-15분 만에 추출)
- Extraction Kit와 MagListo™ Magnetic Separation Rack 외에 고가의 추가 장비 불필요
응용 분야
• Gene cloning
• PCR
• Real-time PCR
• Sequencing
• Transformation
• Transfection
• in-vitro transcription / translation
▶ 제품 규격/사양
Scale | 8-channel scale | mini scale | midi scale | maxi scale |
Starting culture volume | 1 - 1.5 ml | 1 - 10 ml | 20 - 50 ml | 100 - 200 ml |
Preparation time | < 5 min | < 5 min | < 10 min | < 15 min |
Elution volume | 100 μl | 100 μl | 500 μl | 1 ml |
Expected DNA yield | Up to 10 μg | Up to 20 μg | Up to 200 μg | Up to 500 μg |
Expected DNA purity | A260/280 > 1.8 |
* Plasmid의 종류에 따라 측정 값의 차가 있을 수 있습니다.
▶ 구성품
구성품 | K-3601* (100 reaction) |
K-3600** (500 reaction) |
PM1 Buffer (Resuspension) | 25 ml x 1 ea | 110 ml x 1 ea |
P2 Buffer (Lysis) | 25 ml x 1 ea | 110 ml x 1 ea |
PC Buffer (Neutralization) | 25 ml x 1 ea | 110 ml x 1 ea |
PB Buffer (Binding) | 75 ml x 1 ea | 180 ml x 2 ea |
WE Buffer (Washing) | 120 ml x 1 ea | 240 ml x 2 ea |
EA Buffer (Elution) | 15 ml x 1 ea | 60 ml x 1 ea |
RNase A powder, lyophilized | 3 mg x 1 ea | 12 mg x 1 ea |
Magnetic nano bead | 9 ml x 1 ea | 40 ml x 1 ea |
사용설명서 | 1 ea | 1 ea |
*mini – 100 rxn, midi – 10 rxn, maxi – 4 rxn
**mini – 500 rxn, midi – 50 rxn, maxi – 18 rxn
▶ 실험 자료
M1; Bioneer 100 bp ladder 1; 2 kb plasmid DNA purified with Bioneer MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit 2; 2 kb plasmid DNA purified with competitor P kit 3; 2 kb plasmid DNA purified with competitor I kit M2; Bioneer 1 kb ladder |
Figure 1. Comparison of plasmid DNA purified with MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit and competitors' products (magnetic bead Type).
Sample ID | Nucleic Acid Conc. | 260/280 | 260/230 |
Bioneer | 117.9 ng/µl | 2.03 | 1.91 |
Competitor P | 95.9 ng/µl | 2.05 | 1.91 |
Competitor I | 90.9 ng/µl | 2.03 | 1.9 |
Figure 2. Electrophoresis data of three scale plasmid DNA extraction protocol (mini, midi, maxi) and restriction endonuclease treated (500 ng quantified).
M1; Bioneer 100 bp ladder
1; Plasmid DNA purified with mini scale protocol (1)
2; Plasmid DNA purified with mini scale protocol/digested by EcoRI (1)
3; Plasmid DNA purified with mini scale protocol (2)
4; Plasmid DNA purified with mini scale protocol/digested by EcoRI (2)
5; Plasmid DNA purified with midi scale protocol (1)
6; Plasmid DNA purified with midi scale protocol/digested by EcoRI (1)
7; Plasmid DNA purified with midi scale protocol (2)
8; Plasmid DNA purified with midi scale protocol/digested by EcoRI (2)
9; Plasmid DNA purified with maxi scale protocol
10; Plasmid DNA purified with miaxi scale protocol/digested by EcoRI
M2; Bioneer 1 kb ladder
Figure 3. Electrophoresis data of 500 ng of several size plasmids purified with MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit.
M1; Bioneer 100 bp ladder
1; 3.5 kb plasmid DNA
2; 5.4 kb plasmid DNA
3; 8 kb plasmid DNA
M2; Bioneer 1 kb ladder
Figure 4. High quality sequencing data of pGEM-B1 clones purified with MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit.
◈ Manual
• Manual_MagListo™ 5M Plasmid DNA Extraction Kit
• OnePage Protocol_MagListo™ 5M Plasmid DNA Extraction Kit
◈ MSDS
• MSDS_MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit PM1 Buffer KR ver.3.pdf
• MSDS_MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit P2 Buffer KR ver.3.pdf
• MSDS_MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit PC Buffer KR ver.3.pdf
• MSDS_MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit PB Buffer KR ver.2.pdf
• MSDS_MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit WE Buffer KR ver.2.pdf
• MSDS_MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit EA Buffer KR ver.2.pdf
• MSDS_MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit RNase A KR ver.6.pdf
• MSDS_MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit Magnetic Nano Bead KR ver.1.pdf
◈ Brochure
• MagListo™ nucleic acid extraction kit series
◈ Quality Assurance
Bioneer is the holder of Quality Management System Certificates for the following standards.
▶ 주문 정보
카탈로그 번호 | 제품명 | 규격 | 가격 |
K-3601 | MagListo™ 5M Plasmid Extraction Kit | 100 reactions | ₩K-3601 |
K-3600 | 500 reactions | ₩K-3600 |
▶ 관련 제품
카탈로그 번호 | 제품명 | 규격 |
TM-1000 | MagListo™-8 Ch Magnetic Separation Rack | 1 ml tube x 8 holes |
TM-1010 | MagListo™-2 Magnetic Separation Rack | 2 ml tube x 8 holes |
TM-1020 | MagListo™-15 Magnetic Separation Rack | 15 ml tube x 6 holes |
TM-1030 | MagListo™-50 Magnetic Separation Rack | 50 ml tube x 3 holes |
10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 입니다. 기타 buffer에 대한 조성확인은 홈페이지 제품 페이지의 관련 문헌/자료 탭의 MSDS에서 확인 가능합니다.
Buffer명이 같다면 동일 제품으로 kit가 달라도 교차 사용이 가능합니다.
Resuspension Buffer (예: PA1, PNA1, PM1)로 powder를 녹인 후, Resuspension buffer에 첨가하여 사용하면 됩니다. Buffer에 RNase A를 첨가한 후에는 4°C에서 보관해야 하며, 6개월 이내에 사용을 권장 드립니다. 자세한 사항은 제품 매뉴얼을 참고해주시기 바랍니다.
호환하여 사용 가능하지만, Unit을 확인하시기 바랍니다.
가능합니다. 별도 구매시에는 6 mg x 1 ea로 제공되며 Cat. No는 KB-0101입니다.
TE buffer (pH 8.0)라면 사용 가능합니다.
Nano-Plus 제품의 경우 Resuspension Buffer (PNA1 buffer)에 나노실리카입자가 포함되어 있어, resuspension 시간과 원심 분리하는 시간을 줄일 수 있어 실험시간이 단축되지만, 두 제품간의 수율 차이는 없습니다.
RNase A를 첨가한 Resuspension Buffer (PA1, PNA1, PM1 Buffer)를 제외한 나머지 구성품은 상온에서 보관하며, 유효기간은 2년입니다. 유효기간은 제품 라벨에 표기되어 있습니다.
Nano particle이 보이는 것으로 잘 흔들어서 사용하시면 됩니다.
Lysis Buffer의 경우 salt가 고농도로 들어 있어, 통 안에서 생겼을 경우 온도가 낮아 일어나는 현상이며, 입구 주변에서 결정이 확인되는 건 용액 샘 현상으로 발생되는 것입니다. 성능에는 이상 없습니다.
Lysozyme을 이용하여 전처리하면 가능합니다.
해당 Kit는 없으나, Zymolyase를 이용하여 전처리하면 가능합니다.
해당 데이터는 없습니다.
우선 Buffer 확인을 부탁드리며, Resuspension Buffer로 완전히 resuspension 되었는지 여부와 Lysis Buffer, Neutralization Buffer 사용 후 precipitation이 완전히 re-dissolve되었는지 확인해야 합니다.
RNase activity가 감소했을 가능성이 있습니다. RNase A를 다시 첨가하여 사용하시는 것을 권장합니다.
Chromosomal DNA 오염에 의한 것이며 Neutralization 단계에서 vortex를 심하게 하거나 5분 이상 진행할 경우 이러한 현상이 나타날 수 있습니다.
RNase를 넣은 후 6개월 이상 경과하면, RNase activity가 떨어짐으로 추가로 RNase를 더 넣을 것을 권장합니다.
Ethanol이 남아 있어 나타나는 현상으로, 한번 더 Dry하는 것을 권장합니다.
조절 가능하지만 회수율의 차이가 있어 1/10 volume을 사용한다고 해서 x 10의 농도가 얻어지진 않습니다. 고농도의 많은 양을 원할 경우 별도의 DNA침전법(EtOH 침전법) 권장합니다.
제거되지 않으므로 별도의 처리가 필요합니다.
maxi kit의 경우 일반적으로 고농도의 plasmid 추출을 위해 사용하고자 문의하시는 경우가 많으나, 자사의 경우 column type으로 저농도로 추출되어 권장드리지 않습니다. 고농도 추출을 원하시는 경우 Phenol 정제를 이용하거나 얻은 시료의 EtOH 침전법을 이용하길 권장합니다.
기타 궁금하신 사항은 sales@bioneer.co.kr 로 문의하여 주시기 바랍니다.